1.药效学 本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30％速效门冬胰岛素和70％中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低，在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物，可持续释放少量甘精胰...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种可溶性、长效胰岛素类似物，作用缓慢而持久。本药注射后在注射部位形成强大的自身聚合物，通过脂肪酸侧链与白蛋白结合，从而使作用时间延长，且变异度小。其降血糖机制为：本药与肌...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同，主要药效作用为降血糖，对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用：(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运，促进葡萄糖分解代谢、生成...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药，具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，从而调节…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快，与人正规胰岛素相比，其降血糖作用起效更快，作用峰值更高，维持作用时间较短，可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
１.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合，促进葡萄糖的吸收；同时，还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
２.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速， 0.5～1小...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双时相胰岛素，作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收，还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成，同时具备快速和缓...
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…据报道，胰岛素蛋白酶或胰岛素降解酶会降解人胰岛素，蛋白二硫异构酶也可能降解人胰岛素。
清除：临床试验表明本品吸收阶段的半衰期大约为2～5小时。
儿童和青少年：试验表明本品在糖尿病儿童 （6～12岁） 和…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本品为内源性纤溶物质，直接作用于机体纤溶系统，使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶，从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物，使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除，血浆半衰...
参与专家：药品库编写组、胡志强
