1.药效学 本品系砜类抑菌药,对麻风杆菌有较强的抑制作用。其作用机制是作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。氨基苯甲酸可拮抗其作用。还可用作二氢叶酸还原酶抑制药。单用本品易产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系半合成抗生素。抑制大肠埃希菌的DNA依赖的RNA多聚酶,对哺乳动物细胞不起作用。有抗MAC的活性及抗结核的活性。耐利福平对结核分枝杆菌有一定的抗菌作用。
2.药动学 口服300mg后口服达峰...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成抗感染药,具有杀菌作用。只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸合成而使细胞壁破裂。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时。口服...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品系异烟肼衍生物。有较强的杀灭结核分枝杆菌的作用。其作用机制为抑制细菌DNA的合成,从而使细菌RNA及蛋白质合成受阻。抗菌作用稍差(最低抑菌浓度为0.13mg/L)。结核分枝杆菌对本品和异烟肼...
参与专家:张海涛
1.药效学 异烟肼、利福平与吡嗪酰胺均为抑菌药或杀菌药,异烟肼具有早期杀菌活性。
2.药动学 本固定剂量复合制剂中,利福平、吡嗪酰胺、异烟肼的生物利用度不受影响。
参与专家:张海涛