1.药效学 本品为第三代硝基咪唑类衍生物。作用于厌氧菌、毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制。
2.药动学 口服后,tmax为2小时。阴道给予栓剂,t…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药理学 细菌性阴道病为阴道生态系统平衡失调而造成阴道内正常存在的多种细菌(主要为厌氧菌)过度繁殖。本品对阴道内常见的厌氧菌有良好的抑菌作用。
2.药效学 口服吸收迅速,生物利用度高达90%。口服…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本药为硝基咪唑衍生物,具有抗厌氧菌及抗原虫感染的作用。
2.药动学 口服后吸收迅速而完全,tmax为2 小时。健康女性单次口服2g后Cmax为51mg/L。静滴0.8g,Cmax为14~21mg/L。体内分布广泛。对...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、青霉素敏感肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对产及不产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌、产及不产β-内酰胺酶副流感嗜血杆菌、产及不...
参与专家:张海涛
…组织阿米巴、阴道滴虫具有良好的抗原虫作用。
(2)抗菌药理 本品硝基被还原后的代谢物可抑制细菌的DNA代谢,使细菌死亡。本品抑制原虫的氧化还原反应,使原虫的氮链断裂。
2.药动学 口服吸收快而完全,t…
参与专家:药品库编写组、范光升
…活性剂形成一层膜,有利于碘发挥作用。
(2)药动学
外用很少吸收,但可通过阴道黏膜吸收并在乳汁中浓缩,乳汁中的浓度比母体血清浓度高8倍。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫...
参与专家:张海涛