(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系视黄醛类药物,阿维A酯活性代谢产物。具有促进表皮细胞分化、增生等作用。对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机制尚不清楚。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~5小时。最大血浆浓度(C...
参与专家:药品库编写组、吴志华
…代用品。滴眼液滴入结膜囊内,对眼表组织起到润滑、保湿的作用,经泪液稀释后随泪液自泪道排出。
2.药动学 未见文献资料。
参与专家:方严
1.药效学 本品直接作用于中枢和外周的毒簟碱样受体,靶组织为眼内平滑肌,表现为睫状肌与瞳孔括约肌收缩,晶状体变厚、虹膜变平、瞳孔缩小和眼压下降。本品治疗青光眼的主要作用机制是减少房水通过小梁...
参与专家:方严
1.药效学 本品为抗胆碱药,可竞争性阻断眼内肌M胆碱能受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势,从而使瞳孔散大,把虹膜根部推向虹膜角膜角。减少通过小梁...
参与专家:方严
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
1.药效学 本品为局麻药,通过作用于钠通道的特异性受体,抑制钠离子内流,防止激活神经轴突的动作电位从而阻断神经传导,避免痛觉感受器向中枢神经系统发送信号。本品亲脂性强,穿透力强,易进入神经系...
参与专家:方严