1.药效学
为可逆性胆碱酯酶抑制药,兴奋胃肠道平滑肌作用,但作用较弱。
2.药动学
口服后30~45 分钟起效,作用持续时间4~6小时。口服吸收差而慢。本品不易通过血-脑脊液屏障,可通过胎盘。可…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…/sub而生物效应加强,形成反T3而失去活性,T3也通过脱碘而失活。部分甲状腺素在肝脏中代谢,代谢物由胆汁排泄。
药动学本品可由胃肠道吸收,但吸收不完全,…
参与专家:赵维刚
…12%),胃肠(7.3%),半衰期分别为5~30分钟和83分钟,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。
参与专家:白洁
药效学
在甲状腺功能正常情况下,T3在血中t1/2约为1天,在甲状腺功能减退时略延长,在甲状腺功能亢进时约为0.6天。
药动学
T3钠盐胃肠道吸收完全,与T4相比,T3与血浆蛋白的结合程度较低,约0.3%以游离...
参与专家:赵维刚
…只有游离甲状腺激素才能进入靶细胞发挥生物效应。
2.T3与其受体的亲和力较T4高十倍,作用增强4倍,故T3是主要的具有活性的甲状腺激素,…
参与专家:赵维刚
1.药效学
抗震颤麻痹 是体内合成多巴胺的前体,可通过血-脑脊液屏障。在脑内,左旋多巴被纹状体部位的多巴胺能神经元摄取,在多巴脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺,储存于囊泡中,当发生神经冲动时,囊泡中...
参与专家:药品库编写组、胡志强