1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1本品提高血清支链氨基酸浓度,逆转支链氨基酸和芳香氨基酸比例的失调,恢复中枢神经系统功能。
2肝功能不全时,补充本类氨基酸有利于肝组织的修复和肝细胞的再生,促进蛋白质合成,降低血浆非…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药,通过抑制AChE而增加乙酰胆碱(ACh)的含量,既可抑制血浆中的AChE,又可抑制组织中的AChE;还可激动M受体和N受体,促进ACh释放;还可促进脑组织对葡萄糖的利...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…小时,生物利用度为70%,血浆蛋白结合率92%,平均消除半衰期为2~4小时,在肝脏代谢为无药理活性的代谢物,约56%通过肾脏排泄;37%经粪便排泄,本品对肝药酶无诱导作用,老年人及肝功能不全者,清除率低…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学1阿米三嗪作用于颈动脉化学感受器,兴奋呼吸,从而加强肺泡-毛细血管的气体交换,增加动脉氧分压和血氧饱和度。
2萝巴新可提高脑血管功能不全者的脑神经元线粒体呼吸控制率,从而增强阿米三嗪的…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
2.药代动力学: 口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药…
参与专家:屈正
…浓度较脑干中浓度更高。半衰期(t1/2)5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。在体内不代谢,以原形药物从尿和粪便(1%~2%)中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 持久抑制胆碱酯酶,使寄生虫麻痹。使虫体单个细胞去极化,肌张力增加,虫体失去自主活动,麻痹不动(痉挛性或收缩性麻痹)。
2.药动学 口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…肝功能不全患者清除率降低,半衰期延长。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学① 全麻效能强。
② 起效快。
③ 具有水果样香味,对黏膜刺激性小。
2. 药动学 本品在肝内代谢的占总用量≤20%,吸入后60%~80%以原形随呼气排除,小量
经肾排除。
参与专家:药品库编写组、薛富善