…率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
2.药代动力学: 口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药…
参与专家:屈正
…率约为96%,其分布容积为53~93L。在肝脏代谢,总清除率和肾清除分别为157~176ml/min和3.O~3.5ml/min, 终末消除半衰期为11~15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,可抑制环核苷酸磷酸二酯酶。
(2)药动学 口服生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。tl/2为0.5~2小时,有时可长达24小时。在肝内代谢,经肾...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。
急性使用盐酸可乐定刺激儿童和成人的生长激素释放,但长期使用不引起生长激素水平持续增高。
3…
参与专家:屈正
…药口服后8小时起作用,多次给药1~3周达最大作用,停药后1~3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5~10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢,经肾排泄,25%~50%为原形,其余为代谢…
参与专家:屈正