药效学:丙戊酸钠是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。还有肌松及中等抗胆碱作用。其抗焦虑作用一般在几日内出现,抗...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI),抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度洛西汀...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为弱中枢兴奋药,对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成,提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在...
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:
(1)抑制间脑和边缘系统发生和传播阵发性点活动。
(2)增强GABA在突触后的作用。
(3)抑制DA引起的cAMP合成。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。
(2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。
(3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。
药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
本品在水中几乎不溶,配成油剂供注射使用。肌内注射后缓慢吸收,分布至全身而产生药理作用,tl/2为6~9日。一次给药作用可维持2~4周。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为强效抗精神病药,进入中枢后可拮抗多巴胺受体,并有抗组胺作用。镇吐作用弱,锥体外系反应强,降压作用和镇静作用弱,对心血管及呼吸系统无明显影响
无抗胆碱能作用 仅有微弱的抗肾上腺素能...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用,镇静作用较弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1.5~6小时。与血浆蛋白高度结合。可进入乳汁。t1/2约22小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文