1.药效学
本品为山梨醇的脱水衍生物,是一种口服渗透性脱水利尿药,其作用类似静脉滴注甘露醇和山梨醇。
2.药动学
口服后易从胃肠道吸收,虽对胃有轻度刺激性,但较口服的甘油和尿素为小。它与甘露醇等…
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学 本品为双歧杆菌活菌制剂,系革兰阳性无芽孢厌氧菌。双歧杆菌是人体内正常有益的生理性细菌,其在肠道内占有绝对优势,对人体具有营养及保护等功能。双歧杆菌通过脂磷壁酸与肠黏膜上皮细胞结合,与其他…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学 蜡样芽孢杆菌DM423菌株系需氧菌,当繁殖时大量吸收肠腔内氧气,造成厌氧环境,促进正常菌群中厌氧菌的生长繁殖。其作用机制为争夺氧气和营养,调节菌群失调,消除气体,发挥屏障作用和调节生态平衡。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 多烯磷脂酰胆碱可提供高能量容易吸收利用的磷脂,该成分在化学结构上与内源性磷脂一致,具有良好的亲脂性,并含有大量不饱和脂肪酸,主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,保护…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
本品具有增加循环血容量和维持血浆渗透压的作用。常用作血容量扩张剂,并补充蛋白质,每(20 mL)5 g白蛋白溶解后在维持机体内胶体渗透压方面,约相当于100 mL血浆或200 mL全血的功能
参与专家:药品库编写组、魏睦新
作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生,对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,能降低血清ALT水平,并抑制肿瘤坏死因子活性,对肝细胞及其超微结构具有明显修复作用。能减少胶原…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正