在2008年发表的《肝豆状核变性的诊断和治疗指南》基础上,结合该领域国内外相关研究进展修订的《中国肝豆状核变性诊治指南2021》,对原有肝豆状核变性的诊断标准及治疗的相关内容进行了增补和细化,内容...
来源:《中华神经科杂志》 2021 年 54卷 4期
为帮助肝病相关临床医师在肝豆状核变性诊断和治疗中做出合理决策,中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组发表了《肝豆状核变性诊疗指南(2022年版)》。该文介绍了该版指南在流行病学、发病机制、临...
来源:《中华肝脏病杂志》 2022 年 30卷 3期
本指南在2008年版《肝豆状核变性的诊断和治疗指南》的基础上进行完善和修订,由中国肝豆状核变性诊治领域内知名专家反复讨论并执笔成稿,并在中华医学会神经病学分会神经遗传学组会议上讨论定稿。内容包...
来源:《中华神经科杂志》 2021 年 54卷 4期
为帮助肝病相关临床医师在肝豆状核变性诊断和治疗中做出合理决策,中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组于2021年组织国内相关领域专家,以肝豆状核变性的临床和基础研究进展为依据,共同编写了该《...
来源:《中华肝脏病杂志》 2022 年 30卷 1期
肝豆状核变性,又称Wilson病(Wilson disease,WD),是因铜转运ATP酶β(ATPase copper transporting beta,ATP7B)基因突变而导致的铜代谢障碍性疾病。该病临床表现复杂,主要为肝脏和神经系统病变,...
来源:《中华医学信息导报》 2022 年 37卷 9期
来源:《诊断学理论与实践》 2009 年 8卷 2期
来源:《中国现代神经疾病杂志》 2009 年 9卷 3期
来源:《中华肝脏病杂志》 2014 年 22卷 8期
来源:《临床肝胆病杂志》 2022 年 38卷 6期
来源:《中华神经科杂志》 2008 年 41卷 8期