1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,在其分子中含有2个类似碳酸的结构,这可能是其具有较强的碳酸酐酶抑制功能的原因。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品使用后可减少39%的房水生成量,从而使眼压下...
参与专家:方严
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
…约200lg/L,平均吸收相半衰期为1.2小时,消除相半衰期为3.0小时。本品经肝细胞色素P450代谢为N-去乙基多佐胺,后者亦是碳酸酐酶(CA) -I、Ⅱ和Ⅳ抑制药,其抑制CA-I作用较母体…
参与专家:方严
1.药效学 本品为杂环磺胺类碳酸酐酶抑制剂。1%本品溶液即可达到最大的降眼压效果,平均降低眼压0.57kPa(4.3mmHg)。用药3个月的对比研究显示,1%本品溶液每日滴2次或3次和2%多佐胺溶液每日滴3次,降眼压...
参与专家:方严
…及衣原体同样有效。
2.药动学 为脂溶性抗生素,易于进入敏感菌细胞内杀死敏感菌。眼部给药吸收后可弥散至大部分体液和组织中。在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物,…
参与专家:方严
1.药效学 本品为有机碘化物,促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。
2.药动学注射后吸收缓慢,大部分存在于脂肪组织与神经组织中,在体内...
参与专家:方严
1.药效学 为氨基糖苷类抗生素,能够联结在30S和50S的联结位置,阻碍70S复合物的形成,使mRNA不能翻译成蛋白质,导致细胞死亡。其抗菌活性与庆大霉素相似,对多数革兰阴性杆菌及铜绿假单胞菌有良好作用,...
参与专家:方严
…mmHg),下降率为30.1%。连续用药1年,降眼压作用稳定。
2.药动学 用0.2%本品滴眼后1~4小时,血药浓度达到峰值,半衰期约为3小时。本品主要通过肝脏代谢,药物和其代谢产物大部分由尿排出。口服用…
参与专家:方严