1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ的正常…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
皮下注射后,本品被迅速吸收,血浆中最高活力于3~5小时出现,抗X活力可持续阿4小时左右,生物利用度为92 96。肾脏是本药排泄的基本途径。…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,有溶解血栓的作用。
2.药动学
本品皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射后3小时,血药浓度达峰值。其通过一种非渗透性肾机制消除…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…半衰期(t1/2)为1.7~3.2小时,达峰时间( tmax)为2小时。仅有小部分在肝脏代谢,30%~60%以原形药物从尿排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为含双巯基的金属螯合剂,可以螯合铜离子形成解离度及毒性均低的硫醇化合物,从尿中排出。作用机制为分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属从而形成稳定的水溶性螯合物由...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,并有轻度抗组胺及局部麻醉作用。
2.药动学
口服作用可持续4小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…注射剂比较,无电解质紊乱及心、肝、肾毒性,无输液反应。50%溶液剂口服后,98%药物可迅速从胃肠道吸收,0~30分钟起效,1~1.5小时可使脑脊液压力降至最低。其作用维持5~7小时,无继发性反跳。t…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…缺血动物模型大脑有保护作用。
2.药动学
口服吸收良好,食物对吸收无影响,口服吸收良好,1~6h达血药峰值,蛋白结合率约为22%~36%。在肝内部分被羟化和结合代谢成无活性的代谢产物。本品以代谢物和…
参与专家:药品库编写组、张建宁