背景 肺动脉高压(PH)常由左心疾病所致(2 类PH),早期诊断困难,病死率高,钾通道功能障碍是PH的标志,但该病的流行病学数据仍不清楚,钾离子对PH的影响尚不明确.目的 探讨 2 类PH患者的血钾水平与心肌标志物...
来源:《中国全科医学》 2024 年 27卷 9期
可遗传性肺动脉高压是临床上少见的一种动脉型肺动脉高压,常表现为进行性加重的劳力性呼吸困难,目前尚无特效药物。现报道本院收治的1例可遗传性肺动脉高压患者,该患者存在骨形成蛋白受体2(bone morp...
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2024 年 47卷 1期
体外膜氧合(ECMO)作为心肺替代的手段,已被广泛应用于严重呼吸窘迫综合征、胎粪吸入综合征、持续性肺动脉高压等新生儿危重症疾病的治疗,但由于技术实施困难,出血等并发症高,在早产儿尤其出生胎龄3...
来源:《中华儿科杂志》 2023 年 61卷 1期
背景 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)可引起红细胞和血红蛋白(HGB)增多,但对于OSAHS患者HGB增多发生率及其对临床合并症的预测价值尚无公认的结论.目的 探讨OSAHS患者HGB增多发生率、相关影响因素...
来源:《中国全科医学》 2023 年 26卷 2期
本期聚焦肺部疾病。肺癌是死亡率最高的恶性肿瘤,85
来源:《中华核医学与分子影像杂志》 2023 年 43卷 1期
目的:分析瑞舒伐他汀钙联合激素气道雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of COPD, AECOPD)合并肺动脉高压(PH)的疗效。方法:选取2020年1月至2022年12月我院收治的老年患有AECOPD伴随PH...
来源:《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2023 年 16卷 5期
目的:评估Ⅱ型Abernethy畸形术前合并症、术后并发症,探讨最佳治疗方法,降低手术风险。方法:回顾性分析2021年1月至2021年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的术前伴有严重合并症或术后出现严重并发...
来源:《中华小儿外科杂志》 2023 年 44卷 10期
肺动脉高压是一大类因肺动脉压力增高而引起心力衰竭致残致死的恶性疾病,被公认为心血管疾病中的"恶性肿瘤",未经治疗的患者中位生存时间仅2.8年。该类疾病在我国长期基线情况不明且诊疗体系不完善,患...
来源:《中华医学信息导报》 2023 年 38卷 10期
妊娠合并心脏病是导致孕产妇死亡的非产科病因之一,发病率为0.5%~3.0%.合并艾森曼格综合征的孕产妇死亡率高达30%~50%,最终剖宫产者高达65%~75%.妊娠合并重度肺动脉高压属于妊娠禁忌证,临床能够...
来源:《妇儿健康导刊》 2023 年 2卷 8期
目的:研究COMPERA 2.0评分模型在中国动脉性肺动脉高压(PAH)患者预后评估中的应用价值。方法:回顾性纳入2019 年4 月至2022年3月于中国医学科学院阜外医院住院的初诊PAH患者,根据COMPERA 2.0评分模型将...
来源:《中华医学杂志》 2023 年 103卷 18期