重症肌无力是T细胞辅助B细胞介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜,影响神经突触冲动传递。临床主要特征是骨骼肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
参与专家:张星虎、王化冰
…澳大利亚以及新西兰等畜牧业较为发达的国家和地区。在我国,根据包虫病的致病源不同分为囊型包虫病(Cystic echinococccosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis…
参与专家:张伟、王辰
造血干细胞移植是经过大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理,清除患者体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞,然后把自体或异体造血干细胞移植给受体,使受体重建正常造血和免疫功能,从而达到治疗目的的一种治疗手段。目前,…
参与专家:梁晨、王建祥
神经系统放射性损伤是指神经系统受到放射性照射后出现的急性或亚急性损伤症状,以及之后出现的进展性、永久性的损伤症状所构成的神经系统病症。
参与专家:王捷
多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性肌病。本病常急性或亚急性起病。患者常出现对称性四肢近段和颈肌、咽肌无力,肌肉压痛等症状。实验室检查常有血清肌酶升高和病理提示骨骼肌...
参与专家:陈彬、张在强
急性心包炎是由于心包脏层和壁层急性炎症引起的以胸痛、心包摩擦音、心电图上新出现的广泛ST段抬高或PR压低、新出现的心包积液为特征的综合征。临床表现为干性、纤维素性或渗出性心包炎。患者中,男性多于女性…
参与专家:黎旭、马长生、刘小慧
臂丛神经痛是指构成臂部神经的颈胸神经根、臂丛或其各周围神经干由于不同原因受损所产生的上肢疼痛的总称,其发生率继坐骨神经痛之后居第二位,病因复杂多样,临床处理也不尽相同。臂丛神经痛为症状诊断...
参与专家:牛松涛、张在强
多发性肌炎/皮肌炎 (PM/DM)是一组病因未明,以骨骼肌炎症浸润为特征的异质性系统性自身免疫性疾病。临床表型为对称性近端肌无力,典型皮疹,常累及内脏,可合并肿瘤或与其他结缔组织病伴发。我国PM/D...
参与专家:卢昕
…、贫血和骨质破坏等终末器官损害。从分子遗传学角度来看,MM并非一种疾病,而是多种疾病实体的综合。自体移植和新的治疗药物(免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂以及单克隆抗体)的应用显著延长了患者的生存时间,但目前…
参与专家:徐燕、王建祥
…以上,自主探索了一套以阿奇霉素为主的综合治疗方案,收到了很好的疗效,积累了丰富的临床诊治经验,患者5年生存率超过了95%。同时坚持不懈地进行了十余年的DPB基本知识培训和诊治新方法的推广应用,对我国在…
参与专家:李惠萍、王辰