皮质醇增多症是在1912年由Harvey Cushing首先报道,是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
参与专家:朱绪辉、韩修武
肾上腺腺瘤的发现率占影像学检查人群的4%~6%,尸检发现率1%~32%。发病率随年龄增大而增高,CT检查人群中,<30岁肾上腺腺瘤患者约0.2%,>70岁约7%。未见性别差异,发病年龄多在50~60…
参与专家:张建忠、张小东
…,不同研究因定义标准、研究人群差异而得出不同发病率,范围24%~65%。GYN患者常并发抑郁和焦虑等症状,鉴于其常伴发心理疾病及掩盖乳腺恶性肿瘤的可能性,GYN患者需要进行及时的诊断和治疗。
参与专家:填写撰稿人姓名、填写审稿人姓名
肾上腺髓样脂肪瘤是一种少见的良性肿瘤,通常无激素分泌功能,多发生于肾上腺髓质。最早在1905年由Gierk描述,1929年由Oberling将其命名为髓样脂肪瘤。大多数病例是在尸检时无意中发现的,…
参与专家:李涛、朱绪辉
肾上腺皮质癌是原发于肾上腺的恶性肿瘤,临床上比较少见,发病率约为每年2/100万。国外文献报道发病率为0.5%~2.0%。目前其病因尚不明确。此病恶性程度较高,进展快,预后较差,严重威胁患者的生命。
参与专家:胡小鹏、张小东
肾上腺是恶性肿瘤转移的好发部位之一,但由于其位置隐蔽,且转移肿瘤多无特殊症状,所以早期不易被发现。肾上腺转移性肿瘤多于原发肿瘤,肾上腺在恶性肿瘤转移的好发器官中居第4位。尸检发现恶性肿瘤死者的肾上腺…
参与专家:李涛、朱绪辉
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。2004年WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即…
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东
多发性内分泌肿瘤综合征(multiple endocrine neoplasia)是指在同一病人身上有两个或两个以上的内分泌腺体发生肿瘤或增生所产生的临床综合征。其由抑癌基因的失活和原癌基因的活化而…
参与专家:马永蔌、杨尹默
多发性内分泌肿瘤综合征(multiple endocrine neoplasia, MEN)是指在同一患者身上有两个或两个以上的内分泌腺体发生肿瘤或增生所产生的临床综合征。它是因抑癌基因的失活和…
参与专家:马永蔌、杨尹默
肾上腺囊肿的大小可从数毫米到20cm以上,多为单侧,双侧性囊肿占8%~10%。大多数临床无症状,为意外发现,少数较大的肾上腺囊肿可产生压迫症状。肾上腺囊肿较大时,可因压迫周围脏器出现腰腹部胀痛及…
参与专家:王玮、张小东