…抑制溶酶体酶的释放;它尚能干扰原胶原交叉联结成不溶性胶原组织,且能阻止可溶性胶原的成熟,故其抗纤维化作用可用于结缔组织增生性疾病。
2.药动学
口服吸收率为40%~70%,血浆蛋白结合率为80%,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…代谢,中间代谢产物对肝脏有毒性,主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以形随尿排出。其血浆半衰期为1~4小时(平均2小时)。能通过乳汁分泌。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致痫灶放电的传播
2.药动学 口服易吸收,达峰…
参与专家:药品库编写组、张建宁