1.药效学 为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物
抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用,也不抑制GABA的再摄取与降解,它能与L型钙通道蛋白结合,但不影响钙内流。
2.药动学 口服吸收快,达峰...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品为人体的正常成分,分子中含胆碱和胞嘧啶。在体内参与卵磷胙脂的生物合成,使胆碱与甘油二酯结合,进行卵磷脂的合成。有改善脑组织代谢、促进大脑功能恢复作用。还能改变脑血管阻力,增加...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为一种不含氮的广谱抗癫痫药。
抗惊厥、癫痫 本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。其作用机制尚未阐明,可能是抑制γ-氨基丁酸转氨酶,而增加脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(G...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后药物在体内...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、胡志强