1.药效学 抗白血病。通过APL特有的APL/RARa融合基因(为维甲酸受体)的构型改变,影响其功能,重新启动APL细胞的分化,促使逐渐成熟为正常的中性粒细胞。
2.药动学 口服达峰浓度时间( tmax)为3小时,峰...
参与专家:白洁
…活性代谢物N-去甲基哌嗪衍生物的AUC是本品AUC的15%。通过粪便清除。7日内大约清除剂量的81%,68%以粪便的形式,13%通过尿液排除。很少通过肾排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
…聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。
(2)药动学 仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低,分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形、23%以具活性的13…
参与专家:药品库编写组、高明
…,基本完全吸收,迅速并完全代谢为活性代谢产物霉酚酸( MPA),口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静脉注射的94%。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出,大多数(约87%)药量以MPAG的形式…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
绒促性腺素和垂体分泌的促黄体素作用极相似,对女性能促进和维持黄体功能,使黄体合成孕激素;与具有卵泡成熟成分(FSH)的尿促性素合用,可促进卵泡生成和成熟,并可模拟生理性的促黄体素的...
参与专家:赵维刚