脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的小儿急性传染病,多发生在<5岁小儿,尤其是婴幼儿,故又称小儿麻痹症。自从口服的脊髓灰质炎减毒活疫苗投入使用后,发病率已明显降低,许多国家已消灭本病。
参与专家:疾病编写组、朱启鎔、张庆立
…见于有疫苗接种史的年长儿和成年人。病毒主要损害脊髓灰质前角细胞,导致运动神经纤维变,使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。临床上绝大多数为隐性感染,部分患者有发热、咽痛、胃肠道症状、流感样症状、头痛或无菌性脑…
参与专家:倪勤
脑性瘫痪,简称脑瘫,指先天或围生期由多种不同原因造成的中枢神经系统损害,临床以非进行性运动障碍为主的一组疾病。脑瘫是儿童中最常见的先天性或围生期所发生的脑功能障碍综合征。本病发病率较高,国际上脑…
参与专家:田地、李伟
低钾型周期性瘫痪为常染色体显性遗传或散发的疾病,我国以散发多见。临床表现为发作性肌无力、血清钾降低、补钾后能迅速缓解;为周期性瘫痪中最常见的类型。
参与专家:唐鹤飞、张在强
急性弛缓性瘫痪不是一个单一的疾病,而是一组证候群,其临床特点为急性起病,肌张力减弱或消失,肌力下降,腱反射减弱或消失,病理征阴性,可伴有肌肉萎缩及植物神经功能紊乱。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
舌咽、迷走、副及舌下神经均起自延髓,神经由延髓发出后于脑池内相邻,全称为后组颅神经。在颅底或脑干病变或外科手术的患者中,由于改组神经紧密相邻,常常同时受累而表现为一组特征性症状和体征,称为后组颅…
参与专家:余新光
…中枢神经系统受累的综合征。本病于1977年首先由Shapira报道。主要表现为智力低下,痴呆,癫痫,小脑共济失调,眼肌瘫痪及视网膜色素变性等。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
本病是指出生前到生后1年由各种原因所致的非进行性脑损伤,临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常。本病并不少见,在发达国家患病率为1‰~4‰,我国为2‰左右。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
线粒体病是因遗传缺陷引起的线粒体氧化磷酸化功能障碍和ATP合成不足导致的累及多系统的疾病。线粒体病具有高度的临床异质性,可分为多种亚型,根据主要累及的器官不同,可分为线粒体脑肌病和线粒体肌病。线粒体…
参与专家:陈彬、张在强
…Mobius综合征。
后天性面神经麻痹根据面神经麻痹引起的损害所发生的部位不同,可分为中枢性面神经麻痹和周围性面神经麻痹两种。
中枢性面神经麻痹多为颅内肿瘤压迫或脑血管意外的临床表现,也或为大脑炎、脑膜炎或脑桥…
参与专家:李东