1.药效学
(1)本品是可逆性抗胆碱酯酶药,抑制胆碱酯酶,减缓乙酰胆碱灭活,增强和延长乙酰胆碱效应。
(2)直接兴奋骨骼肌的N胆碱受体。
2.药动学 本品口服30~60分钟显效,口服tmax1~2小时,持效6...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是竞争性M胆碱受体拮抗药,主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体,竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合,抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。
2.药动学 口服迅速吸收,tmax为1…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
2009年1月已通过美国FDA的新药上市批准应用于临床。国内尚无此药。
1.药效学
(1)本品具有较强的平滑肌解痉和抗胆碱作用,可选择性作用于膀胱逼尿肌,降低膀胱内压,增加容量,减少不自主的膀胱…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax为8~9小时,其Cmax约为普通片的1/3...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,可抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶,拮抗钙离子。抗毒蕈碱作用较弱,选择性作用于泌尿生殖系统平滑肌,直接解除泌尿生殖系统平滑肌痉挛。
2.药动学 口服吸收快,tmax为 2小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾