先天性角化不良(DC)是一种具有遗传异质性的骨髓衰竭综合征,本病1906年由Zinsser首次报道,此后Engman和Cole等对本病临床表现进行详细描述,故又称Zinsser-Engman-…
参与专家:张家源、陈晓娟
…近年来,由于免疫抑制剂、广谱抗生素、糖皮质激素的广泛使用,颅内有创检查、器官移植、国内获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病的流行以及实验室检测水平的提高,隐球菌性脑膜炎有明显上升趋势。
参与专家:张星虎、周衡
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)是自身免疫异常造成的神经根周围神经病,目前尚未找到特异性致敏抗原。临床表现为慢性进展或波动进展的感觉运动周围神经病。脑脊液检查可发现蛋白明显升高;电生理检查可以发现运动感觉神经传导速度减慢;神经活检可以见到神经纤维髓鞘阶段脱失,伴有轴索变性。…
参与专家:张在强
多发性神经病是指包括遗传性、代谢性、中毒性、营养缺乏性、感染后或变态反应性等各种原因所致的,表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合征。
参与专家:牛松涛、张在强
血管炎是由于不同大小的血管壁受炎性细胞浸润、破坏,使受累组织继发性缺血的一组疾病。当周围神经病变是由于坏死性血管炎所引起者,即称为血管炎性周围神经病。
参与专家:牛松涛、张在强
年龄满18岁而月经尚未来潮,或16岁既无月经来潮亦无性征发育,或第二性征发育成熟两年以上仍无月经来潮为原发性闭经。已经建立月经周期,而停经3个周期或时间超过6个月称继发性闭经。妊娠和绝经属于生理...
参与专家:疾病编写组、母义明
干燥综合征(SS)是以口、眼干燥为主要临床表现的系统性自身免疫病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身…
参与专家:何菁、李鸿斌