(1)药效学 通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致细胞死亡。
(2)药动学 静脉注射本品后,药物浓度以胆囊及小肠内最高,其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明