努南综合征(Noonan syndrome,NS)是一种累及多系统的遗传性疾病,以特殊面容、身材矮小、心脏缺陷、发育迟缓、胸廓畸形为主要临床表现。身材矮小是NS患者就诊的主要原因之一,高达70
来源:《国际儿科学杂志》 2023 年 50卷 7期
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)联合认知行为疗法(CBT)对特发性矮小症(ISS)患儿生长发育情况及胰岛素生长因子水平的影响.方法 将 76 例ISS患儿随机分为观察组(n = 38)与对照组(n = 38).对照组仅采用rhGH...
来源:《临床医学工程》 2023 年 30卷 7期
目的 探讨基于扶阳理论指导下运用针灸联合重组人生长激素(rhGH)治疗儿童脾肾两虚型特发性矮小症(ISS)的临床疗效.方法 选取 2018 年 10 月至 2021 年 12 月在江阴市中医院治疗的 240 例脾肾两虚型ISS患儿...
来源:《南京中医药大学学报》 2023 年 39卷 6期
目的:分析儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发矮小症(ISS)患儿应用重组人生长激素对其身高增长速率、身高标准差计数、骨龄、体质量等指标的影响.方法:将2019年8月至2022年5月我院收治的11例GHD患儿和12例ISS...
来源:《母婴世界》 2023 年 19期
目的 探讨重组人生长激素(rh-GH)治疗青春期早期特发性矮小症(ISS)患儿的临床效果.方法 选取2017 年 4 月至 2020 年 6 月在本院接受诊治的 88 例青春期早期ISS患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为...
来源:《临床医学研究与实践》 2023 年 8卷 28期
[目的]探讨来曲唑联合重组人生长激素治疗青春期身材矮小症男性患儿的疗效及对其体格发育、骨代谢的影响.[方法]以随机数字表法将本院2021年1月至2022年1月收治的150例青春期身材矮小症男性患儿分为对照组...
来源:《医学临床研究》 2023 年 40卷 9期
目的 探讨重组人生长激素适宜剂量治疗特发性矮小症患儿的效果.方法 共纳入60例特发性矮小症患儿,时间为2021年1月—2023年5月,遵循1:1原则抽签法分组,各30例,以0.1IU/(kg·d)重组人生长激素治疗为低剂量组...
来源:《中国保健营养》 2023 年 33卷 22期
目的 观察维生素D联合重组人生长激素(r-hGH)对特发性矮小症(ISS)患儿的治疗效果.方法 将2018年7月-2020年5月收治的92例ISS患儿按随机数字表法分为2组,其中将采取r-hGH治疗的46例患儿设为对照组,将在对照...
来源:《实用临床医药杂志》 2023 年 27卷 11期
目的:探讨维生素D结合不同剂量重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)患儿的治疗效果及血清胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、皮质醇水平和骨龄的影响.方法:选取118例ISS患儿为研究对象,按治疗方法...
来源:《川北医学院学报》 2023 年 38卷 8期
目的 比较重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗前后特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿血清Klotho、成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor,FGF23)和胰岛素...
来源:《中国当代儿科杂志》 2023 年 25卷 11期