1.药效学
(1)抗精神病作用:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质神经通路的多巴胺受体。
(2)止吐作用:小剂量时阻断延髓化学催吐感受器的多巴胺受体;大剂量时可直接抑制呕吐中枢。
(3)降温作用:抑制体温调...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2....
参与专家:药品库编写组、谭利文
本品在水中几乎不溶,配成油剂供注射使用。肌内注射后缓慢吸收,分布至全身而产生药理作用,tl/2为6~9日。一次给药作用可维持2~4周。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为强效抗精神病药,进入中枢后可拮抗多巴胺受体,并有抗组胺作用。镇吐作用弱,锥体外系反应强,降压作用和镇静作用弱,对心血管及呼吸系统无明显影响
无抗胆碱能作用 仅有微弱的抗肾上腺素能...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可透过血脑屏障。可通过胎盘...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 可拮抗多巴胺受体,具有抗精神病、镇吐作用。
2.药动学 口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小时。本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳排除。本品具有高度的亲...
参与专家:药品库编写组、谭利文
盐酸氟奋乃静片属哌嗪类吩噻嗪 抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA )有关 抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用
止吐和降低血压作用较弱。
1.药效学 镇静、降低血压、止吐作用较弱,
2.药动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。
(2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。
(3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。
药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用,镇静作用较弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1.5~6小时。与血浆蛋白高度结合。可进入乳汁。t1/2约22小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学
①治疗高泌乳素血症及垂体泌乳素瘤所致闭经、溢乳、不孕不育及产后回乳。该药为多肽麦角类衍生物,能选择性激动多巴胺D2受体,直接抑制垂体前叶合成和释放催乳素,使血清催乳素水平下降,多数催乳…
参与专家:赵维刚