…常数,绝大部分是以具有脂溶性的未解离型分子形式存在,因而眼内通透性良好,组织扩散力强,这可能是其起始迅速及维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后5~10分钟出现散瞳作用及调节麻痹,20~30分钟…
参与专家:方严
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
…降低0.69kPa (5.2mmHg)。本品滴眼后24小时,滴入量的16%由尿排出,尿中排泄半衰期为5小时。②青光眼患者,滴用本品1小时后眼压开始降低;4小时眼压下降达峰值,此时眼压降低0.75~…
参与专家:方严
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
…眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其眼压降低,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。本品没有增加房水排出的功能。
2.药动学 本品口服吸收迅速,…
参与专家:方严
1.药效学 本品直接作用于中枢和外周的毒簟碱样受体,靶组织为眼内平滑肌,表现为睫状肌与瞳孔括约肌收缩,晶状体变厚、虹膜变平、瞳孔缩小和眼压下降。本品治疗青光眼的主要作用机制是减少房水通过小梁网排出的…
参与专家:方严
1.药效学 本品是从动物组织提取、纯化制备的酸性黏多糖类物质,是构成细胞间质的主要成分,对维持细胞环境的相对稳定性和正常功能具有重要作用。可加速伤口愈合,减少瘢痕组织的产生,通过促进基质的生...
参与专家:方严
…滴眼1滴,连续1小时,即可获得满意的散瞳效果。其造成调节麻痹的作用,1小时达峰值,持续3小时。
对正常眼和青光眼,本品增加虹膜角膜角小梁网对房水排出的阻力,使眼压升高。故在应用本品前应排除青光眼。
2…
参与专家:方严
1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡...
参与专家:方严
药效学:本品为复合制剂,其成分有盐酸萘甲唑林、马来酸氯苯那敏、维生素B12。
盐酸萘唑林:为拟肾上腺素药,直接作用于结膜小动脉a肾上腺素受体,使结膜血管收缩,减轻结膜充血。马来酸氯苯那敏:具有...
参与专家:方严