特发性肺纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征。病因不明,发病机制不甚…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
间质性肺疾病(ILD)是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。临床上主要表现为进行加重性呼吸困难、限制性通气障碍伴弥散功能降低、低氧血症及影像学上的双肺弥漫性改变…
参与专家:郭伟、李丽君
过敏性肺炎(Hypersensitivity Pneumonities, HP) 是指易感个体反复吸入有机粉尘抗原后诱发的肺部炎症反应性疾病。各种病因所致HP的临床表现相同,可以是急性、亚急性和慢性…
参与专家:班承钧、代华平、王辰
间质性肺疾病(interstitiallung disease,ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,包括200多种病因。结缔组织病(connective tissue…
参与专家:罗群、王辰
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonaryhemosiderosis)是一种肺泡内反复出血,致肺间质内铁质积聚,终而造成进行性肺纤维化的疾病,是一组肺泡毛细血管出血性疾病,…
参与专家:疾病编写组、董宗祈、鲍一笑
特发性间质性肺炎(Idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组病因不明的间质性肺疾病。该病可累及肺实质和(或)肺间质,病理表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终…
参与专家:朱敏、王辰
系统性硬化病是一种病因不明的以皮肤变硬和增厚为主要特征的弥漫性结缔组织病。可引起吞咽困难、肺间质纤维化以及肾功能不全等临床表现。
系统性硬化症发病率很低,每年新患病的发病率为20/100万人,…
参与专家:安媛∣北京大学人民医院、王迁
…connective tissue diseases,DCTD)(SLE、RA、DM/PM、SSc、pSS)的重叠,亦可由这5个DCTD与其他自身免疫性疾病,如贝赫切特病、自身免疫性肝病、结节性多动脉炎等相重叠。OS约…
参与专家:苏娟∣青海大学附属医院、王迁∣北京协和医院
…血症和尿浓缩功能减退。因肾脏损害起病隐匿,早期易被漏诊,临床常需借助于肾小管功能检查或肾活检来明确诊断。
干燥综合征肾损害的患病率在自身免疫性疾病肾损害中居第3名,次于狼疮性肾炎,与系统性硬化症肾损害…
参与专家:黄雯
急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是在严重感染、创伤、休克及烧伤等非心源性疾病以外的各种肺内、外致病因素导致的急性进行性呼吸衰竭。…
参与专家:丁毅鹏、曹钰