川崎病呈散发或小流行,四季均可发病。发病年龄以婴幼儿多见,80%在5岁以下。男∶女为1.5∶1。…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
…本病可发生严重心血管并发症,已取代风湿热成为儿科最常见的后天性心脏病。
参与专家:李超、李彩凤
急性ST段抬高型心肌梗死是指急性心肌缺血性坏死,大多在冠脉病变的基础上,发生冠脉血供急剧减少或中断,相应的心肌严重而持久地急性缺血所致。
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome, HUS)是以非免疫性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联征为主要表现的一组临床综合征。本病病因多样,可能与家族遗传性有关,…
参与专家:黄雯
急性肠系膜上动脉阻塞(acute superior mesenteric artery occlusion,ASMAO)是由不同原因引起的急性肠系膜上动脉供血不足,导致肠系膜急性缺血的疾病,其可由…
参与专家:杨磊、李清乐
动脉粥样硬化是一组称为动脉硬化的血管中最常见、最重要的一种。特点是大、中动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等的黄色物质,多由脂肪代谢紊乱、神经血管功能失调引起。常导致血栓形成、供血障碍等。
参与专家:张崟、马长生、刘小慧
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的临床综合征。MCTD是上述某种疾病的早期表现或亚型,还是一种独立的病种尚存争议。
MCTD发病年龄4~80岁,大多数患者在30~40岁出现症状,平均年龄…
参与专家:潘正论、陈盛
结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是最早被阐述的系统性血管炎, 是累及中、小动脉全层,以节段性炎症与坏死为特征的一种非肉芽肿性血管炎。常有多系统受累,临床表现复杂且…
参与专家:廖洪斐
…等表现,可伴有全身其他部位血栓形成,发病率仅2/10万。
近年来,ASVT的发病率日益增高,这与广泛开展静脉介人的诊断和治疗技术有关。另外,ASVT可并发肺栓塞的严重性也得到逐步的认识。以往学者们认为…
参与专家:杨洋、张小明
珠蛋白生成障碍性贫血原名“地中海贫血”、“海洋性贫血”,是由于遗传性珠蛋白基因缺陷导致一个或多个珠蛋白链合成率减低,从而珠蛋白链合成不平衡,血红蛋白生成缺陷,其他相对过多的珠蛋白亚单位损伤红细胞或前体红细胞。在地中海人群、中东、印度次大陆和缅甸,从中国南部经过泰国和马来西亚,一直到太平洋岛屿的人群中都有较高的基因频率。地中海贫血主要有α和β地中海贫血两类,分别累及珠蛋白α…
参与专家:李建平、张莉