1.药效学 氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物...
参与专家:白洁
…环氧酶,减少前列腺素的生成,从而
起作用。
2.药动学 口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,但大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收…
参与专家:药品库编写组、倪青
…血流量减少,引起一过性肾功能不全。本品还可抑制子宫痉挛性收缩。
2.药动学 本品口服后吸收快而完全。吸收部位主要在小肠上部。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管...
参与专家:药品库编写组、倪青
…风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎,一般每天服用4~8g的高剂量可治疗上述疾病。
阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。其清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2~3小时到高剂量的15小时。代谢产物…
参与专家:白洁
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时…
参与专家:药品库编写组、倪青