1.药效学 氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物...
参与专家:白洁
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁
1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外...
参与专家:白洁
1. 药效学
①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP),对ADP诱导的血小板聚集(包括第一相和第二相聚集)有强力的抑制作用,对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。
②降低纤维蛋白原浓度与血液黏...
参与专家:白洁
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷 (cAMP) 增多。通过...
参与专家:白洁
低分子量肝素是将未分组分肝素(UFH)解聚并裂解为一些分子量为1000~12000(平均为4000~6000)的组分。它具有很高的抗凝血因子Xa和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。与UFH相比,抗凝血因子Ⅱa活性减...
参与专家:白洁
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1.药效学 有溶解血栓的作用。本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,平均分子量为4500,体外抗Xa/抗Ⅱa活性比值4:1。
2.药动学 皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射达峰时间(tmax)为3...
参与专家:白洁