1.药效学 骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用。双膦酸盐还能通过成骨细胞间接起抑制骨吸收的效应。
2.药动学 口服后肠道吸收率为1%~3%。药物在体内不进行代谢,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种二膦酸盐,可抑制骨吸收。本药与骨内羟磷灰石具强亲和力,主要作用于破骨细胞,可抑制破骨细胞的活性,减慢骨吸收,防止骨丢失。本药可增加骨密度,抗骨吸收活性较强,无抑制骨矿化...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,但对中枢的作用较弱。对肠道平滑肌的解痉作用较阿托品、山莨菪碱强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
与西罗莫司相似,依维莫司通过与细胞中的FK结合蛋白(FKBP)结合,抑制T淋巴细胞增殖以及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用,与环孢素以及他克莫司之间有协同作用。亦可抑制血管内皮细...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(FKBP)结合,生成一个...
参与专家:药品库编写组、倪青
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(12%...
参与专家:白洁