1.药效学
坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1)拮抗药。
2.药动学
在经胃肠道吸收期间即…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1.药效学 属于麦角类多巴胺受体激动药。
可激动5-羟色胺受体和多巴胺受体,同时又可抑制肾上腺素受体。本品对于老化、神经中毒性损伤所引起的大脑过度耗氧,继而导致的神经元损伤有抑制作用。因此,药理…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…浦肯野纤维的传导。
4对动作电位时程和有效不应期的影响。治疗量缩短动作电位时程和有效不应期,高浓度时则使之延长,对房室结的有效不应期有明显的延长作用。
2.药动学
口服后胃肠道吸收较完全(90%),1~…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1.药效学
减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
增加血液流动性,降低全血黏度,抑制红细胞凝集力,增强红细胞的血管通过性及变形能力,降低血管阻力以及改善微循环等作用。防止血栓形成,降低血管阻力,改善微循环。其对凝血因子I以外的凝血因子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…100%。
2.药动学 口服3~8小时后达血药浓度高峰。血浆蛋白结合率为45%。在脑、肾、肺中药物浓度高,在肝中药物浓度低。在人体,大约80%药物以原形存在,小部分在肝脏代谢,且代谢产物均NMDA受体拮抗…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1本品及其活性代谢产物可改善红细胞的变形能力、抑制血小板黏附和聚集,从而降低血黏度、改善微循环。
2用于治疗脑血管疾病和外周血管疾病,可增加缺血区的血供,改善组织的供氧。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、胡志强