1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用,...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…蛋白结合率为50%。本品97%由肝脏代 谢,经粪便排泄,尿排泄不超过3%,口服半衰期为15小时。老年患者与年青患者之间没有明显差异。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的 药物是通过肾脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为麦角类物质,具有强多巴胺D2受体激动作用和弱D1受体拮抗作用,对治疗帕金森病有较好疗效;由于溴隐亭具有多巴胺能的活性,在使用比治疗内分泌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为强大的5-HT2受体拮抗药,但其作用较短暂。此外,还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。
2.药动学
口服吸收,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1本品及其活性代谢产物可改善红细胞的变形能力、抑制血小板黏附和聚集,从而降低血黏度、改善微循环。
2用于治疗脑血管疾病和外周血管疾病,可增加缺血区的血供,改善组织的供氧。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌的直接收缩作用,或通过5-羟色胺受体,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强