1.药效学
本品为香菇子实体或菌丝体提取的多糖(高分子葡聚糖)。对动物移植性肿瘤如肺癌等有抗肿瘤作用,抗肿瘤作用可能是由胸腺依赖性免疫机制介导的。它能增强动物、健康人和肿瘤患者的淋巴细胞增殖...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕...
参与专家:赵维刚
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。
参与专家:赵维刚
1. 药效学
本品为孕马尿的提取物,为结合雌激素,主要成分为雌酮、马烯雌酮和17α二氢马烯雌酮的硫酸盐,有明显的雌激素活性,阴道局部用药可直接作用于阴道上皮,使之增厚,表层细胞增多,恢复阴道酸...
参与专家:赵维刚
本品为长效雌激素。口服后很快在消化道内吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后出藏于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作用。从脂肪释出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用,故其作用机制同炔雌醇...
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为氟尿嘧啶(5-FU)的前体物,对5-FU敏感和耐药的细胞系有抗肿瘤活性。口服产生最终中间体5'-脱氧-5-氟尿苷,在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化,将5’-脱氧-5-氟尿苷转化为5-FU。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品为4-氮杂甾体化合物,使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药,有效地减少血液和前列腺内DHT,而对雄激素受体无亲和力。
2.药动学 口服吸收,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学
本品为雄激素类药,为睾酮的十一酸酯,是睾酮的衍生物。可促进男性生长、男性第二性征和睾丸、副性腺结构的发育。促进蛋白质合成和减少分解,增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反...
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
(2)药动学 口服后达峰时间2~4小时,经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,由尿排出。
参与专家:药品库编写组、高明