慢性中性粒细胞白血病是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤(MPN),主要累及中性粒细胞系别,迄今全世界报道不足200例。其特征是外周血白细胞数增多,以成熟粒细胞为主,而且无明显发育异常的表现。多为中老年人发...
参与专家:崔亚娟、张悦
难辨梭状芽孢杆菌(Clostridiumdifficile,CD)是一种厌氧的革兰染色阳性芽孢杆菌,广泛分布于自然环境中,为正常人固有菌群的组成部分,属条件致病菌。正常情况下,肠道其他有益菌可抑制其过度繁殖,并...
参与专家:赵龙凤、杨慧
氰化物是一种剧毒的工业化工原料,分为无机氰化物和有机氰化物两大类。无机氰化物有氢氰酸、氯化氰、氰化钠、氰化钾、氰化铵和溴化氰等。无 机氰 化 物 多 为 白 色 ,略 带 苦 杏 仁 味 的 晶 体或 粉...
参与专家:欧阳艳红、公保才旦
原发性骨髓纤维化是一种以各系形态正常的全骨髓增生、骨髓纤维化以及脾大和各器官髓外造血为特征的克隆性造血干细胞疾病。儿童的发病率极低,与成人临床表现相似,但预后有所不同,部分患儿可自发缓解。
参与专家:万杨、陈晓娟
甲醇又名木醇、木酒精,是工业酒精的主要成分之一,为高度挥发、易燃的无色透明液体。其理化性质为:熔点-97.8℃,沸点64.5℃。能与水、乙醇、乙醚等许多其他有机溶剂混溶,遇热、明火或氧化剂易燃烧、...
参与专家:黎敏、石汉文
糖原贮积病Ⅴ型即McArdle综合征,又称肌磷酸化酶缺乏症等,属常染色体隐性遗传。是由于编码肌磷酸化酶的PYGM基因突变,使得肌磷酸化酶缺陷导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足的一种代谢性肌病,主要...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
原发性骨髓纤维化是一种以各系形态正常的全骨髓增生、骨髓纤维化以及脾大和各器官髓外造血为特征的克隆性造血干细胞疾病。儿童发病率极低。与成人临床表现相似,但预后有所不同,部分患儿可自发缓解。
参与专家:李冰、张悦
肾上腺皮质醇的分泌可在多种应激因素的作用下突然比平时增高2~7倍,在严重外伤等应激状态时为保护机体,人体血液中皮质醇的浓度甚至可超过1mg/L。肾上腺皮质功能减退时(包括原发性或继发性的急慢性肾...
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
糖原贮积病Ⅵ(GlycogenStorage Disease type Ⅵ,GSDⅥ)系因肝磷酸化酶缺陷所致,以肝脏病变为主,较罕见,属于常染色体隐性遗传,致病基因为肝糖磷酸化酶基因(PYGL)。临床特征是患儿多在幼儿期即呈现...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
由于肾脏在解剖结构上受到较好的保护,肾损伤在泌尿系统损伤中仅次于尿道损伤居第二位,以闭合性损伤多见,严重的肾脏损伤常合并其他内脏损伤。肾损伤原因有直接暴力、间接暴力、穿刺伤等,当肾脏存在积...
参与专家:刘宁、满立波