目的 分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值.方法 随机选取2020年7月—2022年3月成武县人民医院的80例妊娠糖尿病患者,采用随机数表法将其分为两组,各40例.对照组接受生物合成人胰...
来源:《糖尿病新世界》 2023 年 26卷 9期
目的:以美国礼来公司重组人胰岛素注射液(优泌林R,Humulin R)为对照品,评价国产重组人胰岛素注射液(Insulin R)的相对生物利用度和生物等效性。方法采用自身随机交叉给药方案,12只健康Beagle犬分...
来源:《现代药物与临床》 2014 年 12期
目的:评价国产与国外已上市的重组人胰岛素注射液在Beagle犬体内的药代动力学及生物等效性。方法用两制剂、双周期、自身对照随机交叉单剂量实验设计。12只健康Beagle犬分为实验组(试验药)和对照组(对...
来源:《中国临床药理学杂志》 2015 年 18期
目的 比较门冬胰岛素30(BIAsp 30)与预混人胰岛素治疗中国T2DM患者的疗效及安全性.方法 检索MEDLINE、The Cochrane Library、Embase、PubMed、CBM、中国知网、维普及万方数据库从建库至2017年3月的文献,...
来源:《中国糖尿病杂志》 2018 年 26卷 9期
目的比较速效胰岛素类似物门冬胰岛素和中性可溶性人胰岛素在初诊2型糖尿病患者胰岛素泵强化治疗中的作用差异.方法 59例初诊2型糖尿病患者,男35例,女24例,年龄51岁±12岁,体重指数25 kg/m2±3 kg/m2,随机使...
来源:《中华医学杂志》 2005 年 85卷 35期
目的:比较三餐前注射门冬胰岛素30(诺和锐30)和多次重组人胰岛素(诺和灵R和诺和灵N)强化治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:54例口服药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为两组:诺和锐30组(...
来源:《贵阳医学院学报》 2011 年 4期
目的评价国产生物合成人胰岛素甘舒霖治疗糖尿病的效果.方法将80例磺脲类降糖药治疗无效的2型糖尿病患者随机分为两组,分别使用国产生物合成人胰岛素甘舒霖和进口生物合成人胰岛素诺和灵皮下注射,均治疗8...
来源:《中国全科医学》 2005 年 8卷 20期
通过对使用重组人胰岛素诺和灵30R和动物胰岛素治疗的糖尿病患者各30例的临床观察,结果显示诺和灵30R治疗组的胰岛素日需求量、低血糖反应和耐受性的发生率均明显低于动物胰岛素治疗组,且操作简便、剂量准...
来源:《南华大学学报(医学版)》 2001 年 29卷 3期
目的 探讨转染携带人胰岛素基因慢病毒载体提高颗粒脂肪移植物存活率的可行性.方法 将携带人胰岛素基因慢病毒载体转染后的人脐带人间充质干细胞(hUCMSCs)与人颗粒脂肪复合分为3组:A组[移植颗粒脂肪1mL+0...
来源:《兰州大学学报(医学版)》 2014 年 40卷 1期
目的:评价4种预混胰岛素用于新诊断2型糖尿病的短期经济学效果.方法:选择120例新诊断2型糖尿病住院患者,根据所用胰岛素分为A组(门冬胰岛素30注射液)、B组(赖脯胰岛素25注射液)、C组[精蛋白生物合成人胰岛...
来源:《中国药师》 2017 年 20卷 3期