本病是指出生前到生后1年由各种原因所致的非进行性脑损伤,临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常。本病并不少见,在发达国家患病率为1‰~4‰,我国为2‰左右。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
皮质醇增多症,亦称库欣综合征(CS),意为任何原因引起以皮质醇分泌增多为主的肾上腺皮质功能亢进症。可发生于任何年龄,以20~45岁年龄段多见,成人多于儿童,女性多于男性。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身多系统、多器官受累的自身免疫性疾病。患者血清中含有以抗核抗体为代表的多种自身抗体;临床表现多样;多数起病…
参与专家:黄雯
先天性红细胞生成异常性贫血是一组少见的以骨髓红系发育异常、无效造血为特征的异质性、遗传性疾病。其临床特点为慢性难治性轻或重度贫血,持续或间歇性黄疸,骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂...
参与专家:聂能、施均
…毛细血管内泡沫细胞形成和粘连。本病多发生在儿童及青少年,男性稍多于女性。少数患者发病前有上呼吸道感染或过敏反应。临床首发症状最多见的是肾病综合征,约2/3的患者有大量蛋白尿和严重水肿。
参与专家:周春华丨海军总医院;宋磊(研究生)丨92250部队医院、黄雯
阿尔茨海默病是老年人常见的神经系统变性疾病,以神经炎性斑、神经原纤维缠结、神经元缺失为典型病理改变,临床表现为进行性认知功能损害和精神行为障碍,是老年期痴呆最常见的类型,约占老年期痴呆的5...
参与专家:张巍
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症是1978年由Robea Kyle学者提出,其被认为是多发性骨髓瘤(MM)发展过程中的早期阶段,被界定为癌前克隆性疾病,以每年1%的速度进展为有症状多发性骨髓瘤或其他…
参与专家:李健、李增军
膜增生性肾小球肾炎(Membranoproliferativeglomerulonephritis ,MPGN),是一种具有特定病理形态及免疫学表现的综合征。临床上本组患者常表现为肾病综合征伴血尿、…
参与专家:周春华/海军总医院;宋磊(研究生)/92250部队医院、黄雯
…病理特征。按免疫病理可将MsPGN分为IgA肾病和非IgA肾病,IgA肾病见专题讲述,此处仅介绍非IgA系膜增生性肾炎(non IgA MsPGN)。该病是中国最常见的原发性肾小球疾病,据统计,该型肾炎…
参与专家:周春华/海军总医院;宋磊(研究生)/92250部队医院、黄雯
肾病综合征是一组临床综合征,指多种肾脏病理损害所致的大量蛋白尿及其引起的低蛋白血症、水肿、血脂升高的临床表现。诊断标准包括:①尿蛋白大于3.5g/d;②血浆白蛋白低于30g/L;③水肿;④血脂升高。…
参与专家:周春华/海军总医院;宋磊(研究生)/92250部队医院、黄雯