现已证实特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜.该病发病机制错综复杂,目前尚未明确.现就ITP患儿B淋巴细胞异常及可能的致病机制作一综述...
来源:《实用儿科临床杂志》 2010 年 25卷 3期
来源:《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2017 年 22卷 1期
免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的获得性出血性疾病.传统观点认为,其发病机制为血小板相关抗体介导的血小板破坏增多,治疗靶点在于抑制抗体产生和阻断血小板在网状内皮系统破坏,但在部分ITP患者无效,...
来源:《中国实验血液学杂志》 2012 年 20卷 6期
小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童时期最常见的出血性疾病.大多数ITP患儿预后较好,而部分患儿则转为难治性ITP.目前还没有特殊的治疗方法,这部分患儿病情反复发作、迁移不愈,不仅加重家庭负担还严重...
来源:《医学综述》 2012 年 18卷 7期
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,发病率高,对儿童健康造成很大威胁.传统治疗以糖皮质激素、静脉免疫球蛋白、免疫抑制剂等非特异性手段为主,但约有1/3患儿对治疗无效,成为难治性IT...
来源:《国际儿科学杂志》 2009 年 36卷 1期
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,是临床最常见的出血性疾病.治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂、脾切除等非特异性手段为主,但副反应明显,且约1/3的患儿治疗无效,成为难治性ITP.儿童难治性...
来源:《临床儿科杂志》 2008 年 26卷 8期
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.以急性者多见,慢性者虽然起病缓慢、出血症状不重,血小板减少程度多没有急性者明显,但慢性ITP的疗效及预后往往不及急性ITP.本文就近年来关于儿童慢...
来源:《实用医院临床杂志》 2009 年 6卷 4期
是一种获得性自身免疫性出血性疾病,,以单独血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加、排除任何引起血小板减少的继发因素为特征。成人ITP的年发病率为3.9~5.6/105,儿童ITP…
参与专家:刘晓帆、王建祥
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与儿童免疫性血小板减少症(ITP)发生发展的相关性,为探讨其发病机制和有效治疗方法提供依据.方法 顺序收集首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心血液杂病病房2009年5月至...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2014 年 29卷 7期