患者男性,43岁。以水肿起病,查24h尿蛋白定量4.66 g,抗M型磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体水平25.3 EU/ml,肾脏穿刺病理确诊特发性膜性肾病(MN)。初期口服泼尼松40 mg每日1次,环孢素A 100 mg每日2次治疗...
来源:《中华内科杂志》 2022 年 61卷 3期
来源:《中华风湿病学杂志》 2013 年 17卷 6期
来源:《临床肺科杂志》 2012 年 17卷 8期
来源:《中国老年学杂志》 2012 年 32卷 24期
SLE是一种异质性、多器官受累的自身免疫病。其发病主要与大量致病性自身抗体产生并沉积于机体各脏器导致异常免疫损伤有关,而大量异常抗体的产生主要是B淋巴细胞的功能异常所导致。7
来源:《中华风湿病学杂志》 2021 年 25卷 4期
冷球蛋白血症是一种多系统受累的临床综合征,可继发于多种疾病。冷球蛋白的检测对检测时的温度要求较高,并非临床常规开展的项目,有时会漏诊。本文报道了1例病程中曾有皮肤紫癜、肾功能损伤、呼吸衰竭...
来源:《中华医学杂志》 2020 年 100卷 26期
来源:《中国实用内科杂志》 2007 年 27卷 23期
目的:总结ANCA相关性血管炎(AAV)重叠IgG4相关性疾病(IgG4-RD)病例特点和治疗转归。方法:分析2018年8月至2019年7月复旦大学附属中山医院4例AAV重叠IgG4-RD患者的临床资料,并进行相关文献复习和分析...
来源:《中华风湿病学杂志》 2020 年 24卷 4期
实体器官移植后发生淋巴瘤属于移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的一种。本文报道1例双肺移植后10个月余、以间断发热为首要表现的EB病毒阴性弥漫大B细胞淋巴瘤,同时合并噬血细胞综合征,给予利妥昔单抗联合...
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2022 年 45卷 3期
血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一种罕见疾病,常累积全身多系统,病情凶险,死亡率高,血浆置换和糖皮质激素常作为TTP的首选治疗措施.难治性TTP是指经 5 次血浆置换及...
来源:《医学新知》 2023 年 33卷 3期