1.药理作用
盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。...
参与专家:屈正
1. 药效学①有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用。
②较弱的抗胆碱作用。
③镇静、抗抑郁作用。
④可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2. 药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间为5小时。...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品为4-氮杂甾体化合物,使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药,有效地减少血液和前列腺内DHT,而对雄激素受体无亲和力。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…显示没有蓄积作用。
(2)尿中排泄:前列腺癌患者注射本品,原形药物及代谢物在尿中排出。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学:药物注射后,使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约2周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
参与专家:药品库编写组、范光升
1. 药效学
本品为雄激素类药,为睾酮的十一酸酯,是睾酮的衍生物。可促进男性生长、男性第二性征和睾丸、副性腺结构的发育。促进蛋白质合成和减少分解,增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品为甾体-5α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂,与5α-还原酶NADP形成三元复合物,抑制5α-还原酶活性,抑制睾酮向双氢睾酮转化,使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低,减小…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。
2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其代谢产物经尿和粪...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…睾丸酮的生成(慢性作用)。
(2)药动学 前列腺癌皮下给予醋酸亮丙瑞林3.75mg,分别每4周共6次、每4周共3次及每4周共12次,原形药物和代谢物M-I (酪-D-亮-亮-精-脯氨酰胺乙基)的血药浓度…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。抗菌谱广、作用强。对革兰阴性菌有较强的杀菌作用。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性低于环丙沙星,对需氧革兰阳性球菌的活性低于环丙沙星和氧氟沙星。对支原体、衣原...
参与专家:张海涛