目的:探讨先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的误漏诊原因,提高对该症的认识和诊断水平.方法:回顾性分析我院确诊的94例CAH的临床资料.结果:本组明确诊断为21-羟化酶缺乏症单纯男性化型(SV-21-OHD)58例(61.7
来源:《临床误诊误治》 2008 年 21卷 8期
目的 研究青年女性神经性厌食症(AN)患者血清瘦素水平与下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴功能改变的相互关系.方法 测定16例新诊断的女性神经性厌食症患者的身体组成成分、性激素、瘦素等水平,分析其与生殖功能间...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2006 年 22卷 4期
目的:探讨有关疾病与染色体的关系.方法:外周血细胞培养,G显带对726例有关疾病(不良孕育史夫妇504例,先天大脑发育不全129例,不育、无精症70例,原发性闭经23例)进行了外周血染色体细胞遗传学分析.结果:检...
来源:《中国妇幼保健》 2006 年 21卷 9期
目的 探讨9号染色体臂间倒位的遗传效应.方法 常规技术方法制备外周血淋巴细胞染色体,G显带进行分析.结果 2 053例患者中检出9号染色体臂间倒位23例,其中15例为不良孕史及流产患者,4例为不孕不育,1例为原...
来源:《中国热带医学》 2010 年 10卷 3期
先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染色体核型46,XX,有正常女性第二性征,因青春期原发性闭经被临床诊断.MRKH综合...
来源:《生殖与避孕》 2012 年 32卷 4期
目的 分析Turner综合征的染色体核型与临床特征.方法 应用遗传咨询及染色体核型分析法.结果 64例资料中Turner综合征的异常染色体核型大约可分为5大类,分别是单体型、嵌合型、X染色体结构异常、X三体及含...
来源:《国际检验医学杂志》 2013 年 34卷 3期
目的 了解年龄16~40岁低雌激素闭经患者骨密度情况及激素替代治疗(HRT)对其骨密度的影响.方法 回顾性分析在北京协和医院妇科内分泌中心就诊的低雌激素闭经病例共86例,其中原发性闭经患者40例、继发性闭...
来源:《生殖医学杂志》 2014 年 23卷 5期
来源:《现代妇产科进展》 2016 年 25卷 11期
来源:《实用妇产科杂志》 2014 年 30卷 5期
目的 探讨青春期子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)合并生殖道畸形的临床特点、诊断及治疗.方法 2010年1月至2016年8月郑州大学第一附属医院手术确诊的青春期EMs患者71例,其中合并生殖道畸形15例,对其临...
来源:《中国计划生育和妇产科》 2017 年 9卷 7期