三尖瓣病变系指各种原因引起的三尖瓣结构或(和)功能异常。三尖瓣病变可以单独存在,也可与其他心脏病变或心外病变合并存在。总体发病率与左心系统瓣膜病相比较低;成年人三尖瓣由前瓣、隔瓣和后瓣组成...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
“由于某种原因造成的婴儿动脉导管未能闭合,称之为动脉导管未闭”。动脉导管未闭是小儿常见的先天性心脏病,其发病率占先天性心脏病的15%~21%,女性多于男性,在足月活产婴儿中发生率约为1/1600,在早...
参与专家:负责人
由于先天性或后天性因素致主动脉瓣病变,导致其在收缩期不能完全开放,称为主动脉瓣狭窄。
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
二尖瓣结构是由7个部分组成的,包括部分左心房壁、二尖瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌、部分左室壁及邻近的主动脉瓣环支架部分。乳头肌和邻近的左心室壁心肌作为一个单元运动,左心室和左心房在二尖瓣的病理...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
当左心室内血液因为二尖瓣闭合原因部分反流到左心房时称之为二尖瓣关闭不全,二尖瓣结构在解剖和(或)功能上的任何异常,包括心室较明显增大或局部运动功能不良均能引起二尖瓣关闭不全。原发性二尖瓣关...
参与专家:谷天祥
当左心室内血液部分反流到左心房时称之为二尖瓣关闭不全,二尖瓣结构在解剖和(或)功能上的任何异常均能引起二尖瓣关闭不全。原发性二尖瓣关闭不全指瓣膜形态结构的病理学改变(瓣叶、瓣环、腱索、乳头...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
部分性心内膜垫缺损是一种较少见的复杂先天性心脏病。主要表现为原发孔型房间隔缺损和二尖瓣前叶裂伴关闭不全,约占先心病发病率的4%左右。
参与专家:负责人
马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)即马方综合症,又称蜘蛛足样指(趾) 综合征(arachnodactyly syndrome)等。本病属常染色体显性遗传病,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。主要表现为结缔组织营...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
Ⅲ度房室传导阻滞是各种病因所致的一种严重心律失常,心电图表现P波完全被阻断不能下传到心室,P波与QRS波群无关联,属临床急症,尤其是获得性Ⅲ度房室传导阻滞往往病情进展迅速,症状重,病死率高,临...
参与专家:梅建强、秦俭