有较强的抗血小板作用。不可逆地抑制环氧合酶的合成,抑制血栓素A:(TXA2)的合成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用,抑制ADP和肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集,抑制低浓度胶原、凝血酶所致的血小板...
参与专家:白洁
1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 对D2和5-HT1A受体具有部分激动作用;对5-HT2A受体具有拮抗作用。
2.药动学 本品口服后tmax为3~5小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
…素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感活性,与普萘洛尔相似,它具有膜稳定特性。
(2)卡维地洛是由一对对映异构体组成的外消旋混合物。在动物模型中,两种…
参与专家:屈正
1.药效学 本品能促进钙、磷在小肠内吸收,其代谢活性物质能促进肾小管对钙的吸收,也可能促进对磷的吸收。维生素D缺乏时,人体吸收钙、磷能力下降,血钙、血磷水平较低,钙和磷不能在骨组织上沉积,成骨...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制作用。苯二氮卓类药物…
参与专家:药品库编写组、张建宁