目的:客观地评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗急性缺血性卒中患者的指征(适应证/纳入标准,禁忌证/排除标准),帮助临床医师在一般及特殊的临床情况下,告知卒中患者阿替普酶治疗...
来源:《中国卒中杂志》 2016 年 2期
目的:客观地评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗急性缺血性卒中患者的指征(适应证/纳入标准,禁忌证/排除标准),帮助临床医师在一般及特殊的临床情况下,告知卒中患者阿替普酶治疗...
来源:《中国卒中杂志》 2016 年 11卷 3期
目的 探讨急性脑梗死患者早期血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)和胱抑素-C(Cystatin C,Cys-C)水平与卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的相关性及其临床意义.方法 连续收集首次发病72 h...
来源:《中风与神经疾病杂志》 2023 年 40卷 3期
目的 探讨脑梗死伴抑郁患者的认知功能、同型半胱氨酸( homocysteinemia,Hcy)水平及两者的相关关系.方法 对102名满足中国急性缺血性脑卒中治疗指南2014中急性脑梗死诊断标准的患者,根据美国DSM-IV抑郁发...
来源:《中华行为医学与脑科学杂志》 2018 年 27卷 6期
目的 美国及欧洲缺血性脑卒中治疗指南建议0.9mg·kg-1为重组组织型纤维酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓标准治疗剂量.鉴于国人尤其是我国南方人在种族、体质及脑梗死危险因素等方面的不同,也按0.9mg· kg-1国际...
来源:《脑与神经疾病杂志》 2013 年 21卷 2期
目的 探讨脑梗死患者标准化治疗的依从性与复发的关系.方法 选取2015年9月至2016年9月阜新市矿业集团总医院神经内科诊断为脑梗死患者420例,患者住院期间均按照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》进行...
来源:《中国医科大学学报》 2018 年 47卷 11期
目的 应用弥散张量成像技术(DTI)对急性脑梗死患者的皮质脊髓束(CST)进行三维重建,评估CST的形态改变,同时结合日常生活活动能力评定量表(ADL)判断患者肢体功能及评估预后.方法 收集2012年6月-2013年6月在...
来源:《中华全科医学》 2015 年 13卷 10期
目的 通过批判性回顾和评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗急性缺血性卒中的各项资格标准(适应证/纳入标准和禁忌证/排除标准),帮助临床医生更好地了解在一般和特殊临床状况下与阿替普酶...
来源:《国际脑血管病杂志》 2016 年 24卷 4期
目的 探讨持续质量改进(CQI)在缩短行静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中(AIS)患者入院至给予静脉溶栓治疗时间(DNT)中的临床价值,以期为改善AIS患者的临床预后提供帮助.方法 选取2010年1月-2016年6月浙江大...
来源:《中国全科医学》 2017 年 20卷 24期
目的:回顾分析并探讨腔隙性脑梗死(LI)合并视网膜病变(RP)的发生与发病因素尤其是糖脂代谢异常之间的临床意义。方法265例符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010版标准和Toast分型条件,经神经影像学...
来源:《中华临床医师杂志(电子版)》 2016 年 10卷 10期