(1)药效学 通过调节NB4细胞内PML-RARa的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道,可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长。
(2)药动学 持续2小时静脉滴注10mg血药浓度高峰( Cmax)为0.94(±0.37)...
参与专家:药品库编写组、高明
肌酐为肌肉和脑组织磷酸肌酸的能量代谢产物,或由肌酸直接脱水生成;由肾脏清除,肾小管几乎不吸收。肌酐用于肾功能评价较血尿素氮敏感,是临床反映肾小球滤过率(GFR)的较好指标。肌酐产量与肌肉量平行...
参与专家:检查库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左心...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…解热作用较弱,所需剂量是抗炎剂量的10倍。
2.药动学 口服速度较慢,24小时达血药峰浓度,与食物同时服用,药物吸收减慢并减少约20%。血浆蛋白结合率为99%,并且不具浓度依赖性。分布于全身,也分布于…
参与专家:药品库编写组、倪青
…table
2.药动学 静脉注射后,半衰期为20~60分钟;肌内注射半衰期为90分钟。存在于血浆,主要在细胞外液;脑脊液中甚微。本品在体内几乎不进行代谢,1小时内从尿排出50%。静脉注射本品1g,24小时内…
参与专家:药品库编写组、吴升华
…胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
2.药动学 口服后迅速从胃肠吸收,作用持续6~8小时,tl/2为23~5小时。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…、肿胀及炎症反应。
④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,故无降血尿酸作用。
2. 药动学 口服后在胃肠道迅速吸收,蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~
2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢,…
参与专家:药品库编写组、倪青
内皮素是由21个氨基酸组成的生物活性多肽。内皮素具有强烈的收缩冠状动脉、肾小动脉;刺激心钠素的释放,提高全身血压,抑制肾素释放等作用。内皮素是一种多功能生理调节激素,参与多种疾病(如休克、脑...
参与专家:检查库编写组、周晋
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为…
参与专家:药品库编写组、倪青