1.药效学 是由磷酸氢二钠与磷酸二氢钠组成的复方制剂,属容积性导泻药。其所含钠离子(Na+)可以增加肠道内渗透压,将水导入肠道,刺激肠蠕动,从而产生导泻和清肠作用。
2.药动学
口服后,磷酸盐吸收的量...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1) 药效学
1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4~6小时;...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.腹膜透析以腹膜为半透膜,向腹腔内注入腹膜透析液,腹膜毛细血管与透析液之间进行水和溶质的交换。通过弥散、对流和超滤的原理,清除机体内潴留的代谢废物和过多的水分,并维持电解质、酸碱平衡,同时...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系茶碱与乙二胺复合物。茶碱主要发挥药理作用,乙二胺增强其水溶性。
①松弛支气管平滑肌,缓解支气管黏膜的充血、水肿。
②增强呼吸肌和离体骨骼肌的收缩力,减少呼吸肌疲劳。
③增加心排...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。
②本品生物半衰期较...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾