现报告1例表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19号外显子缺失突变阳性晚期肺腺癌病例的诊疗过程.患者入院后,根据其疾病分期以及基因突变情况,给予一线EGFR抑制剂吉非替尼治疗...
来源:《临床与病理杂志》 2019 年 39卷 11期
目前免疫治疗为当代肺癌患者提供了新的治疗方法,相关药物临床试验的质量保证对试验结果起到至关重要的作用.本文针对61例接受二线nivolumab单药治疗的非小细胞肺癌患者,进行了721次程序性死亡受体1(PD-1...
来源:《中国临床药理学杂志》 2020 年 36卷 22期
免疫检查点抑制剂(ICIs)为部分晚期非小细胞肺癌患者带来长期生存获益,故已成为肺癌治疗的新的里程碑.然而,免疫相关不良反应(irAEs)不可避免,有时甚至是难治及致死性的.由于ICIs作用机制与传统的抗肿瘤药...
来源:《浙江医学》 2020 年 42卷 12期
目的 探讨重组人血管内皮抑制素治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)疗效及对血清癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma ...
来源:《中国卫生标准管理》 2023 年 14卷 21期
目的:观察康莱特注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:检索 Cochrane 图书馆临床对照试验库和 CENTRAL 管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献...
来源:《现代肿瘤医学》 2015 年 7期
在肺癌的驱动基因中,表皮生长因子(epidermal growth factor receptor,EGFR)是其最常见的驱动基因之一.在EGFR突变阳性的患者中,一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor rece...
来源:《临床与病理杂志》 2020 年 40卷 1期
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为晚期非小细胞肺癌二线标准治疗方案,其一线治疗的适应证也在逐步获批,肺癌免疫治疗正向着早期新辅助治疗方向推进.在免疫单药治疗取得突破性进展后,免疫联合放疗...
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2020 年 43卷 2期
目的 按照国家食品药品监督管理局(SFDA)批复文件的要求,在国家1.1类生物新药-新型重组人血管内皮抑制素(Endostar@,恩度@)上市后,进一步观察和评价其联合化疗药物广泛用于临床治疗晚期非小细胞肺癌(NSCL...
来源:《临床肿瘤学杂志》 2019 年 24卷 4期
脑膜转移(leptomeningeal metastasis,LM)是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)严重并发症之一,虽然发生率不高,但临床症状表现严重,预后差.驱动基因阳性NSCLC较驱动基因阴性患者更容易...
来源:《中国肺癌杂志》 2020 年 23卷 8期
近十年来,以表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的靶向药物为肺腺癌的治疗带来了突破性进展,然而肺鳞状细胞癌的治疗却进入瓶颈期.2012年有研究表明抗程序性死亡受体-1(PD-1)/PD-1配体(P...
来源:《肿瘤研究与临床》 2016 年 28卷 5期