1.药效学 选择性抑制5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用。
2.药动学 口服吸收良好,有明显的首关代谢,达峰时间为2~4小时。血浆蛋白结合率地域56%,生物利用度为80%,在肝脏代谢,经肾脏排泄。消除半...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为氧化剂和高铁血红蛋白形成剂,使正常的血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,而起治疗氰化物中毒的作用,但作用较弱。本品还能舒张血管平滑肌,吸入过量可引起血压下降。
2.药动学 本品经吸入法给药…
参与专家:药品库编写组、吴升华
药动学 口服吸收完全,约30min起效,tmax为1~2h,作用持续6h。生物利用度个体差异大,约44%~98%,PB为80%~90%,有效血药浓度3~6g/ml,8g/ml为中毒浓度,表观分布容积24L/kg。心肌中浓度为血浆浓度的10倍。大部分经肝脏代谢成3-羟基奎尼丁等有活性代谢物,小部分以原形经肾排泄。t1/2为6~8h(口服),2~3h(静注)。…
参与专家:屈正
1.药效学 本品为同化激素类药物。缓慢静脉注入后代谢为脱氢表雄酮、雌二醇。
(1)雌二醇促进宫颈组织b型纤维芽细胞增生和平滑肌细胞增大,并与脱氢表雄酮共同作用,后在体内逐步脱氢表雄酮,在体内代谢成雌二醇,该激素可促进宫颈组织,在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下水分增多,使宫颈管组织血管通透性增加。
(2)雌激素增强组织胶原蛋白酶活性,促使胶原纤维分解,扩大纤维间隙,组织纤维断…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
兴奋呼吸 兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性奋呼吸中枢。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反性兴奋作用;对自主神经节先兴奋而后抑制。
参与专家:药品库编写组、胡志强
由川贝母、羚羊角、人工麝香、猪去氧胆酸、沉香、人工天竺黄(飞)、煅青礞石(飞)、硼砂(炒)组成,具有清热化痰、止咳平喘功效,临床主要用于治疗痰热阻肺、气喘咳嗽,小儿肺炎、喘息性支气管炎及成人慢性…
(1)药效学 抗肿瘤。抑制癌细胞的核分裂过程,使前、中、后及末期的分裂象减少,对癌细胞核酸代谢也有一定的抑制作用。
(2)药动学 口服吸收迅速,半小时后血药浓度达峰值, 3小时后即下降至较低水平。吸收后可分布在多脏器组织及肿瘤中,以骨髓、肾和肝中最高。主要从尿中排出,24小时内约排出40%,亦有少量从粪便中排出。…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。
2.药动学 口服45~90分钟生效,达峰时间为2~4小时。血浆蛋白结合率为86%~97%,本品可以通过胎盘,也可进入乳汁中。代谢生成无活性的葡糖醛酸结合物,从尿排泄。半衰期为5~12小…
参与专家:药品库编写组、张建宁
多西环素与其他四环素族抗生素均有抑制胶原酶(尤其是中性粒细胞产生的胶原酶)的作用。在低于抑菌浓度的剂量下(如20mg)即可抑制胶原酶,尤其对合并糖尿病的患者效果明显。该低剂量并无抗菌作用,故长期服用不会改变牙周袋内的菌群,也不导致耐药菌的产生。…
参与专家:郑利光
1.药理作用
盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验则没有显示本品有致突变活性。大鼠…
参与专家:屈正