1.药效学
(1)抗菌机制 作用于敏感菌核糖体的50S亚基,抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药,在高浓度时,对某些细菌具有杀菌作用。
(2)抗菌谱 对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌均具抗菌作用。在体外和体内对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及其他链球菌等革兰阳性球菌,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、淋病…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是脱氧核糖核酸聚合酶,从而抑制病毒脱氧核糖核酸中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒脱氧核糖核酸中,产生有缺陷的…
参与专家:方严
(1)药效学 直接激动β肾上腺素受体而起作用,亦可间接地促使去甲肾上腺素自其贮存囊泡释放,对心脏的P受体也有激动作用。
(2)药动学 肌内注射约10分钟起效,皮下注射5~20分钟起效,作用持续约1小时;静...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
…,故几无抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,达峰时间为2小时。血浆蛋白结合率约为85%。动物实验表明可通过胎盘,并可进入乳汁。在肝脏经CYP2D6、CYPIA2、CYP3A4进行去甲基和氧…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐药株则对本品多数…
参与专家:方严
(1)药效学 为烟酸的衍生物,能抑制脂肪组织的分解。减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低甘油三酯(TG)在肝中合成,并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成,使血液中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性,减少高密度脂蛋白(HDL)的分解。
(2)药动学 口服2小时后血药浓度达峰值。半衰期约为2小时,全身分布…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2.药…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。...
参与专家:屈正