来源:《第三军医大学学报》 2003 年 25卷 3期
目的 比较两种胰岛素强化治疗方案--地特胰岛素联合门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法 符合纳入标准的60例2型糖尿病患者按随机数字表...
来源:《实用医院临床杂志》 2011 年 08卷 1期
目的:采用系统评价的方法比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果.方法:通过检索PubMed、中国知网、万方医学网、雏普网等数据库,收集门冬胰岛素与生物合成人胰岛素比较的随机对照试验(...
来源:《中国临床药理学与治疗学》 2018 年 23卷 5期
目的:观察格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的治疗效果.方法:2型糖尿病患者54例随机分为观察组和对照组各27例.对照组于早餐及晚餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,...
来源:《中华实用诊断与治疗杂志》 2011 年 25卷 7期
目的 观察不同胰岛素方案对2型糖尿病患者胰岛素抗体(IAA)阳性率的影响.方法 选择住院期间曾检测IAA、入院前已予胰岛素治疗3个月以上的2型糖尿病患者596例,分为A组单独使用胰岛素[生物合成人胰岛素注射液...
来源:《广东医学》 2013 年 34卷 24期
目的 采用Meta分析方法评价门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验数据、Embase数据库、中国知网数据库(CNKI)、中国生物医...
来源:《中国药物与临床》 2022 年 22卷 4期
目的 调研和分析门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及内皮素-1(ET-1)水平影响.方法 将宁波市江北区妇幼保健院2017年1月-2019年12月收治的68例妊娠期糖尿病患者纳...
来源:《中国妇幼保健》 2020 年 35卷 20期
目的:建立精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)的药物利用评价(DUE)标准,为合理使用该药提供参考。方法:参照国内外文献及糖尿病治疗的权威指南,结合德尔菲专家咨询法建立药物利用评价标准,经...
来源:《中国药师》 2016 年 19卷 5期
目的 观察精蛋白生物合成人胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效及其安全性.方法 将51例2型糖尿病患者分为两组,精蛋白生物合成人胰岛素组(A组)25例,精蛋白生物合成人胰岛素联合二甲双胍组(B组...
来源:《重庆医学》 2011 年 40卷 6期