来源:《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 2010 年 06卷 5期
目的 通过总结儿童生长发育中心门诊进行生长激素激发试验的护理经验,探讨安全顺利完成激发试验的有效护理方法.方法 回顾性分析2008年6月至2018年8月在门诊进行就诊并用口服左旋多巴+吡啶斯的明进行联合...
来源:《中国实用护理杂志》 2019 年 35卷 35期
来源:《湖北医药学院学报》 2021 年 40卷 3期
目的 通过病例报告及文献复习,提高临床上对DiGeorge综合征的认识和鉴别能力.方法 回顾性分析了成都市妇女儿童中心医院儿童内分泌遗传代谢科收治的1例DiGeorge综合征伴生长激素缺乏症的患儿临床资料、实...
来源:《中国妇幼健康研究》 2021 年 32卷 2期
[目的]分析生长激素缺乏症的病因、诊断及治疗方法.[方法]完全性生长激素缺乏症按照国产重组人生长激素(γ-hGH)治疗.[结果]骨龄落后越多,年身高增长率越高,11例完全性生长激素缺乏症中6例骨龄落后2~4岁...
来源:《中国儿童保健杂志》 2003 年 11卷 3期
分析伴有生长迟缓的3例超雌综合征(47,XXX综合征)患儿的临床资料,包括身高、染色体核型,以及生长激素、胰岛素样生长因子-1、性腺发育水平等.3例患儿均因发现生长速度缓慢就诊,无特殊面容,胰岛素样生长因...
来源:《上海交通大学学报(医学版)》 2021 年 41卷 11期
钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)缺陷病是近年来新发现的一种遗传性胆汁酸代谢障碍性疾病,本研究旨在提高对NTCP缺陷病的认识,选取华中科技大学附属湖北省妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科分别以生长发育落后及...
来源:《中国医药导报》 2020 年 17卷 17期
1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis Type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,该病主要临床特征是牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和骨骼发育异常,NF1基因为其致病基因...
来源:《中南大学学报(医学版)》 2018 年 43卷 7期
目的观察难治性肾病综合征(RNS)患儿生长激素(GH)-胰岛素样生长因子(IGF)轴的变化及意义。方法计算26例RNS患儿的身高标准差积分(HtSDS),以双抗放射免疫法和免疫放射法检测血、尿IGF-I及其结合蛋白-3(IG...
来源:《中国当代儿科杂志》 2001 年 3卷 2期
探讨原发性小肠淋巴管扩张症惠儿的护理.对2例原发性小肠淋巴管扩张症的忘儿采取以中链三酰甘油酯饮食为主导的肠内营养支持和以静脉高营养为主的肠外营养支持;正确应用谷氨酰胺和重组人生长激素促进肠功...
来源:《中华护理杂志》 2008 年 43卷 8期